La pandemia de coronavirus sigue golpeando fuerte a varios países mientras se tratan de ampliar los planes de vacunación. Una de las opciones para lograrlo es la vacuna desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford, pero debido a dudas causadas por algunos casos de supuestas reacciones se suspendió su uso en varios Estados de Europa.
Después, autoridades médicas han dicho que no se puede probar que las reacciones adversas en pocos casos sean causadas por su inoculación y que los beneficios de la vacunación son mayores que los riesgos. Es decir, que es segura y eficaz. Entre los que dieron esa conclusión está la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), que anunció, no obstante, que sigue con su evaluación.
Por eso, un grupo de expertos (en particular en hematología, medicina cardiovascular y neurología) se reunirá el próximo lunes en el marco de la investigación sobre los casos de coágulos sanguíneos notificados en personas que han recibido la vacuna AstraZeneca contra el COVID-19, sin relación demostrada.
“Los resultados de la reunión de expertos, junto con un análisis más detallado de los casos notificados, servirán de base para la evaluación en curso”, agregó la EMA, según EFE.
Mientras, AstraZeneca señaló que su vacuna es 3% menos efectiva de lo que había anunciado antes. Lo hizo luego de una revisión de los datos calculados en la tercera fase de un estudio en Estados Unidos. Por lo tanto, al final la vacuna de AstraZeneca-Oxford tiene una eficacia de 76% contra el COVID-19 sintomático. La cifra sube a 85% en adultos mayores.
La empresa agregó que con esta revisión se sigue confirmando igualmente que su vacuna sí funciona, especialmente al evitar en un 100% los casos críticos y hospitalizaciones. Su eficacia se mide quince días o más después de la segunda dosis.